MIDE-307磁力下|铃木自宅警备员2

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一、(2R)-2-氨甲酰基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯的合成路线有哪些?

基本信息：
中文名称
(2R)-2-氨甲酰基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
中文别名
N-Boc-L-脯氨酰胺;D-1-N-BOC-脯氨酰胺;N-BOC-D-脯氨酰胺/(R)-2-(氨基甲酰)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯;1-BOC-L-脯氨酰胺;BOC-L-脯氨酸酰胺;(S)-2-氨基甲酰基-1-吡咯烷羧酸叔丁基酯;1-Boc-L-脯氨酰胺;BOC-L-脯氨酰胺;N-BOC-L-脯氨酰胺;N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨酰胺;BOC-L-脯氨酰胺;Boc-L-脯氨酰胺;(2S)-2-氨甲酰基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯;
英文名称
D-1-N-Boc-prolinamide
英文别名
Boc-D-Prolinamide;Boc-Pro-NH2;(S)-2-Carbamoyl-1-pyrrolidinecarboxylic
Acid
tert-Butyl
Ester;N-Boc-L-prolinamide;1,1-dimethylethyl
ester;BOC-L-PRO-NH2;N-tert-butyloxycarbonyl-L-proline
amide;N-Boc-L-proline
amide;tert-Butyl
(S)-2-Carbamoyl-1-pyrrolidinecarboxylate;BOC-L-PROLINE
AMIDE;BOC-D-PROLINEAMIDE;(S)-2-(Aminocarbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic
acid;BOC-PRO-NH2;Boc-proline
amide;(R)-tert-Butyl
2-carbamoylpyrrolidine-1-carboxylate;Boc-L-Proline
amide;DL-1-BOC-PROLINAMIDE;N-(tert-Butoxycarbonyl)proline
amide;N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-prolinamide;BOC-L-PROLINAMIDE;1-Boc-L-prolinamide;1-BOC-L-PROLINAMIDE;L-N-1-BOC-prolinamide;
CAS号
35150-07-3
合成路线：
1.通过BOC-L-脯氨酸合成(2R)-2-氨甲酰基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯，收率约97%；
2.通过L-脯氨酰胺合成(2R)-2-氨甲酰基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯，收率约98%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/29751

二、MIDE-128

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三、我的mide是大亚DB108-B支持TP-LNK 的tl-wr340G+ 无线路游器吗?_百度知 ...

支持，大亚的这款自带路由功能，所以和无线路由连需要关掉adsl猫的路由，进wan设置，将启用设为“no”就可以了，剩下的就是340G+的说明书上列出的步骤

四、眼镜左腿写着DB802 C3 52-19-142眼镜右腿上写着E-MDK Grilmide...

左腿DB802是款号,C3是颜色代码, 52是镜片横向最大尺码，19是镜架的鼻梁宽，142是腿长。右边的E-MDK 不确定，估计是设计师为工作室代号，Grilmide也不清楚, 估计是设计者。相对石边信息对眼镜本身用处不大。

五、gbs生物活化素

生物素的活化与活化生物素的标记2007-01-12 03:33 1．生物素的活化
生物素预先活化后，通过噻吩环的戊酸侧链上羧基与抗体、酶等生物大分子以酰胺键偶联。活化生物素的制备是获得高敏感度BAS制剂的关键环节。常用方法有以下几种：
1）生物素N—羟基丁二酰亚胺酯（biotinyl-N-hydroxy-succinnimide，BNHS）的制备：
取生物素1g混悬于12 ml，N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，加人0．6g N-羟基丁二酰亚胺(HOSU)和0. 8 g二环己基碳二亚胺(DCC)，置于密闭容器内，室温下磁力搅拌作用过夜。过滤，滤液经旋转蒸干。加10mL乙醚洗涤，继加200 ml异丙醇使其重结晶，获得白色粉末状晶体。
BNHS酯键中的-C=0基团可与蛋白质分子中赖氨酸的氨基结合，使生物素标记在蛋白分子上，含赖氨酸残基越多，或蛋白质的等电点在pI 6.0以上，其标记效果越好。因此，BNHS适用于标记抗体及中性和偏碱性的抗原。
2）长臂活化生物素(N-hydroxy-succinimido-6-biotinyl amido hexanoate，BCNHS)的制备
生物素的分子量仅为244.31，当与抗体或酶结合后应用于免疫试验时，极易受到大分子蛋白空间位阻效应(steric hindrance)的影响。使用长臂生物素可以减少位阻效应，提高试验的灵敏度。长臂生物素是在生物素和N-羟基丁二酰亚胺之间添加2分子6－氨基己糖，犹如给生物素分子增添一只手臂，使其不受位阻效应影响，更易与抗体、酶等生物大分子结合而发挥作用、BCNHS的制备过程分为两步：先制成长臂生物素，然后再使其活化。
长臂生物素的制备：称取BNHS 3 41 mg ,6-氨基己糖盐酸盐200mg，溶解于5mLDMF，再加入0.152 mL三乙胺(TEA)，室温搅拌下作用20h。蒸发去除DMF，加l mmol/L NaOH 3mL，继加甲醇至溶液变清，搅拌2h。蒸发去甲醇，加10mL蒸馏水，搅拌下滴加浓盐酸酸化至刚果红指示剂恰好变色。室温静置2h后，移放冰箱过夜。收集白色固体物，干燥后用水重结晶，再经真空干燥，所得物即为长臂生物素，平均获得率为64％。熔点为206-215℃。
长臂生物素的活化：称取长臂生物素357mg溶于DMF10ml 。中，加HOSU 130 mg和适量缩合剂，室温搅拌下作用48h。过滤，收集滤液蒸发干，加乙醚洗涤后，用无水异丙醇10－15ml重结晶。所得粉末状固体即为活化长臂生物素，平均获得率为41％，熔点为156-162℃。
3) 生物素酰肼(biotin hydrazide，BHZ)的制备
BHZ是水合肼(hydrazine hydrate)与生物素的合成物，因在生物素的羧基侧链上带有肼基，故能标记带醛基的蛋白质。
BHZ制备过程：取10生物素和氯化亚砜0.1 ml，在搅拌下迟缓加入冰冷的无水甲醇1ml中。溶解后放置28℃24h，继经真空干燥；加无水甲醇lml，待溶解后再次真空干燥。残余物溶于0.5mL无水甲醇，并迟缓加入水合肼0.1ml，置28℃24h后用滤纸过滤，沉淀物用乙醚20ml反复淋洗，最后用DMF l0 ml淋洗，移置37℃温箱内烘干，放4℃保存备用。
BHZ主要用于标记偏酸性的糖蛋白。如在其侧链上添加1分子赖氨酸作为连接臂，可使生物素免受位阻作用，更易与亲合素结合。
4）肼化生物胞素 (biocytin hydazide ，BCHZ)的制备生物胞素为ε生物素赖氨酸，是生物素通过C=O基与赖氨酸的ε-氨基连接生成的化合物。BCHZ可与蛋白质的醛基和氨基结合，优于只能与醛基结合的BHZ。
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